蛋白质免疫印迹技术
病情描述：蛋白质免疫印迹技术是什么逆转录pcr和实时荧光pcr的区别
逆转录PCR，或者称反转录PCR(reverse transcri线示ption-PCR, RT手成唱首-PCR)，是聚合酶链式反应(PCR)的一种广泛应用的变形。在RT啊岩-PCR中，一条个直黑失RNA链被逆转录成为互补DNA，再以此为模板通过PCR进行DNA扩增。 由一条RNA单链转录为互补DNA(cDNA)称作“逆转录”，由依赖RNA的DNA聚合酶（逆转录酶）来完心成。随后，DNA的另一条链通过脱氧核苷酸引物和依赖DNA的DNA聚合酶完成，随每个循环倍增，即通常的PCR。原先的RNA模板被RNA酶 H降解，留测客继约威斤早西写乡道下互补DNA。 RT-PCR的指数扩增是一种很灵敏的技术，可以检测很低拷贝数的RNA。RT-PCR广泛应用于遗传病的诊断，并且可以用于定量监测某种RNA的含量。（检测基因表达的方法，参见校外九州语罗金上Northern Blot法。） RT-PCR有时候也会指音始承衣州凯调当散父代实时PCR(real-time PCR)。为了与逆转录PCR相区别，通常被写作“定量PC限古论扬如集员把饭R”(quantitative PCR)或者RTQ-PCR(real-time quantitative PCR)。 美座束章元缺美语查转实时PCR(real-time PCR)，属于定量PCR（Q-PCR）球九渐封反激用的一种，以一定时间内DNA的增幅量为基础进行DNA的定量分析。 real time PCR 的定量使用萤光色素，目前有二种方法。一种是在ds DNA中插入特异的萤光色素；另一种使用一种能与增幅DNA序列定寡核酸序列相结合的一种萤光探针（probe）。 r亚部条则粉严均自eal time PCR 与 reverse transcription PCR 相结合，能用微量的RNA来找出特定时间、细胞、组织内的特别表达的遗传基因。这两种RT PCR的组合又被称之为“定量RT-PCR（quantitative RT-PCR工开书）”
